lunes, 13 de febrero de 2017
Hipoparatiroidismo ( 3 de BGU) Realizar un mapa conceptual
Acidos carboxilicos ( 3 de BGU ) Estudiar los nombres tradiciones o trivial relacionando con el nombre segun la IUPAC
Nomenclatura
Los ácidos carboxílicos se nombran con la ayuda de la terminación –oico o –ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia y anteponiendo la palabra ácido:Ejemplo
CH3-CH2-CH3 propano CH3-CH2-COOH Ácido propanoico (propan + oico)
Los nombres triviales de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron. Se clasificaron así:
| Nombre trivial | Nombre IUPAC | Estructura |
|---|---|---|
| Ácido fórmico | Ácido metanoico | HCOOH |
| Ácido acético | Ácido etanoico | CH3COOH |
| Ácido propiónico | Ácido propanoico | CH3CH2COOH |
| Ácido butírico | Ácido butanoico | CH3(CH2)2COOH |
| Ácido valérico | Ácido pentanoico | CH3(CH2)3COOH |
| Ácido caproico | Ácido hexanoico | CH3(CH2)4COOH |
| Ácido enántico | Ácido heptanoico | CH3(CH2)5COOH |
| Ácido caprílico | Ácido octanoico | CH3(CH2)6COOH |
| Ácido pelargónico | Ácido nonanoico | CH3(CH2)7COOH |
| Ácido cáprico | Ácido decanoico | CH3(CH2)8COOH |
| - | Ácido undecanoico | CH3(CH2)9COOH |
| Ácido láurico | Ácido dodecanoico | CH3(CH2)10COOH |
| - | Ácido tridecanoico | CH3(CH2)11COOH |
| Ácido mirístico | Ácido tetradecanoico | CH3(CH2)12COOH |
| - | Ácido pentadecanoico | CH3(CH2)13COOH |
| Ácido palmítico | Ácido hexadecanoico | CH3(CH2)14COOH |
| Ácido margárico | Ácido heptadecanoico | CH3(CH2)15COOH |
| Ácido esteárico | Ácido octadecanoico | CH3(CH2)16COOH |
| - | Ácido nonadecanoico | CH3(CH2)17COOH |
| Ácido araquídico | Ácido eicosanoico | CH3(CH2)18COOH |
| - | Ácido heneicosanoico | CH3(CH2)19COOH |
| Nombre común | Nombre IUPAC | Fórmula química | Fórmula estructural |
|---|---|---|---|
| Ácido oxálico | ácido etanodioico | HOOC-COOH | |
| Ácido malónico | ácido propanodioico | HOOC-(CH2)-COOH | |
| Ácido succínico | ácido butanodioico | HOOC-(CH2)2-COOH | |
| Ácido glutárico | ácido pentanodioico | HOOC-(CH2)3-COOH | |
| Ácido adípico | Ácido hexanodioico | HOOC-(CH2)4-COOH | |
| Ácido pimélico | ácido heptanodioico | HOOC-(CH2)5-COOH | |
| Ácido subérico | ácido octanodioico | HOOC-(CH2)6-COOH | |
| Ácido azelaico | ácido nonadioico | HOOC-(CH2)7-COOH | |
| Ácido sebácico | ácido decadioico | HOOC-(CH2)8-COOH | |
| Ácido maleico | Ácido cis-butenodioico | HOOC-CH=CH-COOH | |
| Ácido fumárico | Ácido trans-butenodioico | HOOC-CH=CH-COOH | |
| Ácido ftálico | ácido beceno-1,2-dicarboxílico o-ácido ftálico |
C6H4(COOH)2 | |
| Ácido isoftálico | ácido beceno-1,3-dicarboxílico m-ácido ftálico |
C6H4(COOH)2 | |
| Ácido tereftálico | ácido beceno-1,4-dicarboxílico p-ácido ftálico |
C6H4(COOH)2 | |
| Ácido truxílico | ácido 2,4-difenilciclobutan-1,3-dicarboxílico | (C6H5)2C4H4(COOH)2 | |
| Ácido truxínico | ácido 3,4-difenilciclobutan-1,2-dicarboxílico | (C6H5)2C4H4(COOH)2 |
| Nombre trivial | Estructura química | Δx | C:D | n−x |
|---|---|---|---|---|
| Ácido acrílico | CH2=CH-COOH | - | 3:1 | n−1 |
| Ácido crotónico | CH3CH=CH-COOH | trans-Δ2 | 4:1 | n−2 |
| Ácido isocrotónico | CH3CH=CH-COOH | cis-Δ2 | 4:1 | n−2 |
| Ácido sórbico | CH3CH=CH-CH=CH-COOH | trans,trans-Δ2,Δ4 | 6:2 | n−2 |
| Ácido undecilénico | CH2=CH(CH2)8COOH | - | 11:1 | n−1 |
| Ácido palmitoleico | CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH | cis-Δ9 | 16:1 | n−7 |
| Ácido sapiénico | CH3(CH2)8CH=CH(CH2)4COOH | cis-Δ6 | 16:1 | n−10 |
| Ácido oleico | CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH | cis-Δ9 | 18:1 | n−9 |
| Ácido eláidico | CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH | trans-Δ9 | 18:1 | n−9 |
| Ácido vaccénico | CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COOH | trans-Δ11 | 18:1 | n−7 |
| Ácido linoleico | CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH | cis,cis-Δ9,Δ12 | 18:2 | n−6 |
| Ácido linoeláidico | CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH | trans,trans-Δ9,Δ12 | 18:2 | n−6 |
| Ácido α-Linolénico | CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH | cis,cis,cis-Δ9,Δ12,Δ15 | 18:3 | n−3 |
| Ácido ɣ-Linolénico | CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)4COOH | cis,cis,cis-Δ6,Δ9,Δ12 | 18:3 | n−6 |
| Ácido punícico | CH3(CH2)3CH=CH-CH=CH-CH=CH(CH2)7COOH | cis,trans,cis-Δ9,Δ11,Δ13 | 18:3 | n−5 |
| Ácido araquidónico | CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOHNIST | cis,cis,cis,cis-Δ5Δ8,Δ11,Δ14 | 20:4 | n−6 |
| Ácido eicosapentaenoico | CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH | cis,cis,cis,cis,cis-Δ5,Δ8,Δ11,Δ14,Δ17 | 20:5 | n−3 |
| Ácido erúcico | CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH | cis-Δ13 | 22:1 | n−9 |
| Ácido docosahexaenoico | CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)2COOH | cis,cis,cis,cis,cis,cis-Δ4,Δ7,Δ10,Δ13,Δ16,Δ19 | 22:6 | n−3 |
martes, 17 de enero de 2017
Tratamiento del hiperparatiroidismo ( 3 de bgu) Realizar un resumen dse las MEDIDAS DE PREVENCIIÓN del hiperparatiroidismo del
Actualización en el tratamiento del hiperparatiroidismo
Hiperparatiroidismo
Se define como la hiperfunción de las glándulas paratiroides. El HPT se clasifica en:
Primario:
Caracterizado por niveles elevados de PTH que coexisten con valores
altos de calcio sérico, debido a una inapropiada secreción de PTH por
parte de la glándula paratiroides. Desde el punto de vista
histopatológico, es causado por un adenoma benigno (75-80%), por
hiperplasia difusa resultado de uno de los 2 tipos de neoplasias
endocrinas múltiples (NEM) (15-20%) o por un carcinoma (0,5-1%).
Secundario:
Caracterizado por elevaciones de PTH en respuesta a las variaciones de
sus reguladores como son el calcio, el fósforo y el calcitriol. Desde el
punto de vista histopatológico comienza con una hiperplasia difusa en
respuesta a factores externos, en esta fase es totalmente reversible si
se corrige la alteración de sus reguladores; sin embargo, cuando
persisten en forma prolongada ocurre la mutación genética sobre
oncogenes o genes supresores y aparece la nodularidad con proliferación
celular agresiva y autonomía funcional. Se cree que el R-SCa junto al
receptor para la vitamina D (R-Vit.D), regulan la proliferación,
diferenciación y apoptosis en las células paratiroideas tanto en
situaciones normales como patológicas; sin embargo, no está clara su
participación en las mutaciones responsables de la aparición de la
nodularidad de la glándula3,9.
Terciario:
Es el HPT secundario de muy larga data que da origen a mutaciones
genéticas con la aparición de autonomía, nodularidad e irreversibilidad.
Se presenta en aquellos pacientes que tienen varios años en diálisis e
incluso luego de un transplante renal exitoso.
Manifestaciones clínicas
Los síntomas son dependientes de:
-
Hipercalcemia (polidipsia, poliuria, náuseas, vómitos, alteraciones
neuromusculares, neuropsiquiátricas, gastrointestinales y cardiacas).
- Manifestaciones renales (nefrolitiasis en 10- 25 % de los pacientes y nefrocalcinosis)10.
- Alteraciones esqueléticas (osteitis fibrosa quística, osteoporosis)11.
-
Otras: Hipertensión arterial en 50% de los pacientes debido a las
alteraciones en el metabolismo del calcio y del efecto vasoconstrictor
de la PTH, anemia, úlcera péptica, pancreatitis y otros12. El
seguimiento de largas cohortes ha mostrado aumento de la mortalidad
cardiovascular en pacientes con hipercalcemia crónica debido a HPT
severo, especialmente cuando se encuentra asociado a hipertensión
arterial, hiperuricemia e intolerancia a los carbohidratos. Algunos
estudios han encontrado elevaciones de citoquinas inflamatorias como la
IL-6 en casos de HPT y se ha propuesto a ésta como la posible conexión
entre el HPT y las complicaciones cardiovasculares13.
Asímismo, se ha encontrado incremento de malignidad en 40% de los
pacientes con formas severas de HPT según resultados de un estudio sueco14.
Manejo del hiperparatiroidismo primario
El
manejo del HPT primario ha evolucionado paralelamente a los cambios en
la presentación de la enfermedad. En el pasado era un diagnóstico muy
raro asociado con serias complicaciones que tenían como única opción
terapéutica la paratiroidectomía. A partir de 1970, con la determinación
rutinaria de calcio sérico, la incidencia se incrementó hasta alcanzar
cifras de 1/500 a 1/1000 personas, con manifestaciones muy discretas de
la enfermedad que incluyeron opciones de manejo médico. La recomendación
del Instituto Nacional de Salud Norteamericano (INS) en su mesa de
trabajo sobre HPT primario asintomático, actualizada en el 200215,
concluyó que la cirugía debe ser considerada siempre una opción
apropiada, pero muchos pacientes con HPT primario asintomático pueden
ser adecuadamente monitorizados sin necesidad de realizar cirugía.
Las indicaciones actuales para cirugía son: presencia
de manifestaciones clínicas, litiasis o nefrocalcinosis, fracturas o
hallazgos de osteitis fibrosa, enfermedad neuromuscular clásica,
hipercalcemia sintomática, calcio sérico > de 1 mg/dL por encima de
lo normal, calcio urinario > de 400 mg/24horas, depuración de
creatinina < de 70%, densidad mineral ósea con T score £ 2,5 en cualquier sitio, edad < de 50 años y condiciones que impidan un adecuado seguimiento15.
La evaluación pre-operatoria actual de un paciente con diagnóstico de HPT primario debe incluir:
-
Ecograma de cuello: que con frecuencia detecta enfermedad paratiroidea y
orienta sobre el estado de la tiroides y nos permite detectar
enfermedad nodular de la misma para evitar confusiones cuando coexiste
con enfermedad paratifoidea.
- Gammagrama con 99mTc
sestamibi: con adquisición de imágenes a los 10 min. y 2 horas, que nos
da información acerca de captación única en un 80-90% de los casos;
casos de captación múltiple en un 50%, donde la sensibilidad es pobre; o
una captación ectópica de las paratiroides, en cuyo caso es de gran
utilidad porque evita exploraciones innecesarias del cuello y la cirugía
va dirigida al sitio de la captación ectópica16.
La gammagrafía con sestamibi es de elección especialmente en pacientes que van a ser reintervenidos por recidivas de HPT.
En
relación al abordaje quirúrgico, tradicionalmente ha involucrado una
gran incisión en cuello para explorar ambos lados con anestesia general,
la cual produce un alto porcentaje de éxito (90-97%). En lo que
respecta a las complicaciones, dependerán en gran medida de la
experiencia del cirujano, pudiendo ocurrir parálisis de las cuerdas
vocales (1%), hipoparatiroidismo permanente (4%) e hiperparatiroidismo
persistente o recidivante (3%)16.
Con el advenimiento del gammagrama con 99mTc
sestamibi, que puede localizar 80-90% de los adenomas únicos, se ha
despertado el interés en realizar una exploración unilateral del cuello
con una técnica denominada paratiroidectomía mínimamente invasiva
radioguiada con 99mTc sestamibi, que reduce el tiempo
quirúrgico y de recuperación, así como las complicaciones post
operatorias y los costos, incluso puede detectar adenomas ectópicos y de
esta manera evitar exploraciones
innecesarias del cuello. Con ésta técnica, se deben administrar
aproximadamente 3 horas antes de la intervención quirúrgica, 20mCi de
sestamibi endovenoso obteniendo imágenes a los 10 min y 2 horas.
Posteriormente se mide con una sonda de telurato de cadmio la
radioactividad en cada cuadrante cada 10 segundos, lo que nos permite
confirmar la glándula afectada porque generalmente posee un 30-50% más
radioactividad que las glándulas restantes y generalmente coincide con
la captación del gammagrama pre-operatorio. Inmediatamente después de
extraer la glándula afectada, se realiza en la misma un contaje y se
corrobora el conteo en la zona intervenida, para así obtener un alto
grado de seguridad de éxito. Se debe explorar la glándula homolateral,
pues una segunda glándula agrandada obliga a realizar una exploración
bilateral.
Los
inconvenientes de la cirugía mínimamente invasiva son los siguientes:
1.-Requiere tecnología adicional (sonda); 2.-Tiene una mayor tasa de
persistencia (3,6-7,9%)17; 3.-Requiere reconvertir a cirugía
tradicional en caso de: carcinoma, la no identificación de glándula
patológica, identificación de una segunda glándula patológica y falta de
descenso significativo de la PTH intraoperatoria.
Las contraindicaciones de la cirugía mínimamente invasiva son: 1.-Gammagrama con 99mTc
sestamibi negativo; 2.-Reintervención por persistencia de HPT;
3.-Patología tiroidea concomitante y 4.-Enfermedad poliglandular
sospechada (captación múltiple) o conocida (NEM o HPT renal) ya que
pueden haber adenomas dobles (5%), hiperplasia de las 4 glándulas (9%) o
glándulas ectópicas (15-20%)18. Hay divergencia en relación a
la utilidad de la determinación de PTH intra-operatoria (basal y 30-60
min. post-extirpación). Quienes la recomiendan consideran que una
disminución del 75% de los valores entre la primera y la última
determinación es muy útil en la demostración del éxito quirúrgico. Los
que no justifican su uso, se basan en casos en los que ha habido una
disminución significativa en el post-operatorio pero que en el
seguimiento, a los pocos meses, se observan elevaciones patológicas que
han ameritado reintervenciones.
El
cuidado post-operatorio amerita vigilar el nivel de calcio durante las
siguientes 48 horas, por la posibilidad de hipocalcemia; hay quienes
recomiendan en los casos ambulatorios administrar
calcio y calcitriol en forma rutinaria; sin embargo, otros lo
desaconsejan por el riesgo de hipercalcemia y porque alarga el período
de recuperación del tejido remanente.
La
indicación para manejo médico del HPT primario se reserva para el
paciente asintomático que no tiene criterio quirúrgico según las pautas
del INS. Los fundamentos para este manejo son los siguientes: la falta
de progresión de la enfermedad en la mayoría de los casos, el riesgo de
mortalidad por enfermedad cardiovascular y malignidad se limita a casos
de HPT severo, la falta de evidencia que la paratiroidectomía elimina el
incremento de la mortalidad por causa cardiovascular o malignidad y la
existencia de técnicas de monitoreo sencillas.
En caso de manejo médico se recomienda:
- Evaluación cada 6–12 meses de tensión arterial, calcio sérico y urinario, creatinina, y densidad mineral ósea.
- Mantenerse hidratado.
- Evitar inmovilización prolongada.
- Restringir el calcio de la dieta a menos de 800 mg/diario, aunque un estudio a corto plazo en pacientes con 1,25(OH)2D elevado, encontró que una dieta alta en calcio disminuyó 1,25(OH)2D y la PTH a expensas de un incremento de calcio sérico y urinario19.
Se
han descrito otras alternativas terapéuticas como las hormonas
sexuales, el raloxifeno y los bifosfonatos. En relación a las hormonas
sexuales, se ha observado en mujeres post-menopáusicas que el reemplazo
con estrógenos y progestágenos puede reducir el calcio y fósforo sérico,
calcio urinario e hidroxiprolina y la resorción ósea19. El Raloxifeno puede disminuir el calcio sérico y el recambio óseo20.
Los Bifosfonatos, utilizados por vía endovenosa, disminuyen la
hipercalcemia en forma aguda, y por vía oral, el alendronato ha mostrado
incrementar la densidad ósea con pocos cambios en el nivel de calcio21,22.
Los calciomiméticos (Cinacalcet), representan una nueva clase de
agentes terapéuticos que aumentan la sensibilidad del R-SCa al calcio
extracelular y esto conlleva a una disminución de la PTH y del calcio
sérico; aunque solo ha sido avalado para el tratamiento del HPT
secundario, también ha mostrado efecto en HPT primario23.
Algunos grupos han propuesto utilizar en casos seleccionados
calciomiméticos como una prueba que predice respuesta a la cirugía, ya
que pequeños estudios prospectivos han mostrado que un 25% de los
pacientes que no reunían criterios para cirugía según el INS al cabo de 5-10 años clasifican para ella24.
Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario por IRC
La
complejidad e irreversibilidad en la evolución del HPT secundario
obliga a tomar medidas preventivas precoces, comenzando por cambiar el
concepto de que el HPT secundario es parte de la evolución de la IRC y
esto amerita un manejo precoz de las alteraciones del metabolismo
fosfo-cálcico para evitar la proliferación y modificación de las células
paratiroideas.
Los
pilares fundamentales de la prevención y tratamiento del HPT secundario
se basan en 3 puntos principales: control de la hiperfosfatemia,
normalización de los niveles de calcio y normalización de los niveles de
vitamina D. El manejo de cada una de estas alteraciones dependerá de la
severidad del daño renal.
1.- Control de la hiperfosfatemia
Objetivo: Mantener el fosfato sérico entre 2,5- 4,8mg/mL (0,8-1,5 mm/L).
Si
la filtración glomerular es alrededor de 60 mL/ min, se puede manejar
únicamente con dieta baja en fósforo, esta es difícil de lograr, ya que
en una dieta mediterránea se deben restringir los lácteos, legumbres y
proteínas. Hay evidencia de que este tipo de dieta retarda la aparición
de HPT secundario24. En la medida que la filtración
glomerular va cayendo y se acerca a 30 mL/min, la dieta suele ser
insuficiente y se requiere la administración de secuestradores de
fosfato, de los cuales existen varios tipos: los que contienen sales de
calcio, los compuestos que contienen aluminio y las resinas
secuestradoras de fosfato, la selección del tipo a utilizar dependerá de
los niveles de calcio y la disminución de la filtración glomerular.
2.- Normalizar los niveles de calcio
Objetivo: Mantener el calcio entre 8,4-10,2 mg/ dL (2-2,5mmol/L).
En
las fases iniciales de la IRC se puede lograr con el uso de
secuestradores de fosfato que contienen sales de calcio, siempre que el
producto fosfo-cálcico se mantenga normal (<55 mg2/dl2).
En la medida que avanza la IRC los niveles de calcio se normalizan o
incluso se elevan y en este momento las sales de calcio deben retirarse
ya que aumentan el producto
fosfo-cálcico y con ello las calcificaciones vasculares. A este respecto
es importante considerar que en la medida que progresa la IRC se
requieren niveles más altos de PTH en forma compensadora para lograr
mantener normal el recambio óseo, debido a que existe disminución en la
sensibilidad a la PTH. De manera que si los valores de PTH se llevan a
lo normal con suplementos de calcio y vitamina D se puede originar una
enfermedad ósea adinámica, y como consecuencia, las temidas
calcificaciones extra-esqueléticas. Por tal motivo, los valores de PTH
incrementan de forma inversa a la disminución del filtrado glomerular y
cuando un paciente llega a requerir diálisis los valores no deben ser
< de 250 pmol/L26.
En
las fases avanzadas de la IRC terminal o cuando están en diálisis, los
niveles de calcio suelen estar elevados y en este caso los
calciomiméticos o los análogos de la vitamina D son de utilidad.
3.- Normalizar los niveles de vitamina D
Objetivo: Mantener niveles de 25 (OH)D > 30ng/mL (75 nmol/l).
Esta
es la que se determina como medida del estado de la vitamina D en
sangre, siempre que el producto fosfo-cálcico lo permita, ya que la
administración de vitamina D no sólo aumenta la absorción intestinal de
calcio sino también la de fósforo, lo que obliga a un monitoreo estricto
del calcio y fósforo sérico. Tradicionalmente se ha utilizado el
calcitriol. Hoy se dispone de nuevos análogos de la vitamina D como son
el paricalcitol y el doxercalciferol, que producen adecuado control de
la PTH sin grandes cambios en los niveles de calcio y fósforo sérico27,28; y también se ha asociado con una mayor sobrevida29.
Sin embargo, no se dispone de grandes estudios comparativos directos
con el calcitriol, tampoco se han evaluado los efectos de estos nuevos
análogos de la vitamina D en lo que respecta a calcificaciones
vasculares y respuesta esquelética.
Si a pesar de los tratamientos mencionados, los niveles de PTH continúan elevados, debe recurrirse a la paratiroidectomía30
después de la localización de la glándula con sestamibi. Existe
discusión acerca de cual sería la extensión más adecuada de la cirugía,
así como, si debe realizarse implante o no. Cualquiera de los casos
puede terminar en HPT recidivante, situación en la que deben aplicarse
las mismas medidas que al inicio de la IRC.
Hidrocarburos ( 3 de BGU) Realizar cinco ejemplos con sus nombres de alcanos, alquenos y alquinos
¦ Saturados ¦ Alcanos
¦ Alifáticos ¦
¦ ¦ ¦ Alquenos
¦ ¦ Insaturados ¦
Hidrocarburos ¦ ¦ Alquinos
¦
¦ Aromáticos
ALCANOS
1.- Cadena más larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los números más bajos en las ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-, tri-, ... si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo-
Propiedades físicas
CH4 + Cl2 ----> CH3Cl + HCl
AlCl3
CH3CH2CH2CH3 ------> CH3CH(CH3)2
Obtención de alcanos
- Hidrogenación de alcanos:
Ni
CH3CH=CHCH3 -----> CH3CH2CH2CH3
- Reducción de haluros de alquilo: Zn
2 CH3CH2CHCH3 ------> 2 CH3CH2CH2CH3 + ZnBr2
ALQUENOS1.- Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces.
Propiedades físicas
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la hidrohalogenación y la hidratación. En estas dos últimas se sigue la regla de Markovnikov y se forman los derivados más sustituidos, debido a que el mecanismo transcurre mediante carbocationes y se forma el carbocatión más estable que es el más sustituido.
CH3-CHX-CHY-CH3 ------> CH3CH=CHCH3 + XYentre ellas destacan la deshidrogenación, la deshalogenación, la deshidrohalogenación y la deshidratación. Las deshidratación es un ejemplo interesante, el mecanismo transcurre a traves de un carbocatión y esto hace que la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto más sustituidos. En algunos casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatión más sustituido que es más estable. De igual modo el alqueno que se produce es el más sustituido pues es el más estable. Esto provoca en algunos casos la migración de un protón. ALQUINOS
1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.
Molaridad ( 2 de BGU) Realizar cinco ejemplos de molaridad
Solución Ejercicios de Molaridad:
Solución:
Ejercicio 2: Calcular los gramos de hidróxido de sodio (NaOH) de 350 ml de disolución 2 M. Datos: pesos atómicos Na=23, O=16, H=1.
Solución:
Ejercicio 3: Calcular la molaridad de 5 gramos de ácido sulfúrico (H2SO4) en una disolución de 200 cm3. Datos: pesos atómicos S=32,1, O=16, H=1.
Solución:
Ejercicio 4: Determinar la molaridad de una disolución formada al disolver 12 g de hidróxido de calcio, Ca(OH)2, en 200 g de agua, H2O, si la densidad de esta disolución en 1050 kg·m-3. Pesos atómicos: (Ca) = 40 u; (O) = 16 u; (H) = 1 u
Ejercicio 1:
Calcular la molaridad de una disolución de 250 ml en la que está
disueltos 30 gramos de cloruro sódico (NaCl). Datos: pesos atómicos
Na=23, Cl=35,45.
Solución:
- Peso molecular del NaCl = 23 + 35,45 = 58,45 gramos / mol
- Moles de NaCl = masa soluto / peso molecular = 30 / 58,45 = 0,51 moles
- Molaridad = moles NaCl / volumen de disolución = 0,51 / 0,25 = 2,04 M
Ejercicio 2: Calcular los gramos de hidróxido de sodio (NaOH) de 350 ml de disolución 2 M. Datos: pesos atómicos Na=23, O=16, H=1.
Solución:
- Molaridad = moles de NaOH / volumen disol. → moles de NaOH = 2 · 0,350 = 0,7 moles
- Peso molecular del NaOH = 23 + 16 + 1 = 40 gramos / mol
- moles NaOH = masa soluto / peso molecular → masa soluto = 0,7 · 40 = 28 gramos
Solución:
- Peso molecular del H2SO4 = 2 · 1 + 32 + 4 · 16 = 98 gramos / mol
- Moles de H2SO4 = masa H2SO4 / peso molecular = 5 / 98 = 0,051 moles
- Molaridad = moles H2SO4 / volumen disolución = 0,051 / 0,2 = 0,255 M
Ejercicio 4: Determinar la molaridad de una disolución formada al disolver 12 g de hidróxido de calcio, Ca(OH)2, en 200 g de agua, H2O, si la densidad de esta disolución en 1050 kg·m-3. Pesos atómicos: (Ca) = 40 u; (O) = 16 u; (H) = 1 u
Solución:
- Peso molecular Ca(OH)2 = 40 + 2 · 16 + 2 · 1 = 74 gramos / mol
- Moles de soluto: 12 / 74 = 0,162 moles de Ca(OH)2
- Masa total de Disolución = 12 g Ca(OH)2 + 200 g H2O= 212 gramos
- Volumen de Disolución:
- 1050 kgm-3 = 1050 g.l-1
- 212 g · (litros de disolución / 1050 g) = 0,202 litros de disolución
- Molaridad = (moles de soluto / litros de disolución) = 0,162 / 0,202 = 0,80 M
Volver a Molaridad
Otras Unidades de Concentración:
- % Peso a Peso (%P/P) = (peso del soluto / peso de la disolución) · 100
- % Vol. a Vol. (%V/V) = (gramos de soluto / ml de la solución) · 100
- Fracción molar = (moles soluto / moles soluto + solvente)
- Molaridad (M) = (moles soluto / litros de solución)
- Molalidad (m) = (moles soluto / masa de solvente en kg)
- Normalidad (N) = (nº de Equivalentes / litros de disolución)
- Formalidad (F) = (nº de peso-fórmula-gramo o Masa Molecular / litros de disolución)
- Partes por millón (ppm) = unidades de sustancia que hay por cada millón de unidades del conjunto
Escalas de Temperatura ( 1 de BGU) Realizar diez ejemplos de cambios de escalas de temperatura
Escalas de Temperatura
La temperatura es el nivel de calor en un gas,
líquido, o sólido. Tres escalas sirven comúnmente para medir la
temperatura. Las escalas de Celsius y de Fahrenheit son las más comunes.
La escala de Kelvin es primordialmente usada en experimentos
científicos.Escala CelsiusLa escala Celsius fue inventada en 1742 por el astrónomo sueco Andrés Celsius. Esta escala divide el rango entre las temperaturas de congelación y de ebullición del agua en 100 partes iguales. Usted encontrará a veces esta escala identificada como escala centígrada. Las temperaturas en la escala Celsius son conocidas como grados Celsius (ºC).Escala FahrenheitLa escala Fahrenheit fue establecida por el físico holandés-alemán Gabriel Daniel Fahrenheit, en 1724. Aun cuando muchos países están usando ya la escala Celsius, la escala Fahrenheit es ampliamente usada en los Estados Unidos. Esta escala divide la diferencia entre los puntos de fusión y de ebullición del agua en 180 intervalos iguales. Las temperaturas en la escala Fahrenheit son conocidas como grados Fahrenheit (ºF).Escala de KelvinLa escala de Kelvin lleva el nombre de William Thompson Kelvin, un físico británico que la diseñó en 1848. Prolonga la escala Celsius hasta el cero absoluto, una temperatura hipotética caracterizada por una ausencia completa de energía calórica. Las temperaturas en esta escala son llamadas Kelvins (K).Cómo Convertir TemperaturasA veces hay que convertir la temperatura de una escala a otra. A continuación encontrará cómo hacer esto.
Comparación entre TemperaturasA continuación encontrará algunas comparaciones comunes entre temperaturas de las escalas Celsius y Fahrenheit.
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jueves, 12 de enero de 2017
Concentración de soluciones (2 de BGU) Estudiar los conceptos y realizar dos problemas que estan al final
La concentración se refiere a la cantidad de soluto que hay en una masa o volumen determinado de solución o solvente. Puesto que términos como concentrado, diluido, saturado o insaturado son inespecíficos, existen maneras de expresar exactamente la cantidad de soluto en una solución.
Molaridad
La molaridad se refiere al número de moles de soluto que están presentes por litro de solución. Por ejemplo, si una solución tiene una concentración molar de 2.5M, sabemos que hay 2.5 moles de soluto por cada litro de solución. Es importante notar que el volumen de solvente no es tomado en cuenta sino el volumen final de la solución.
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Molaridad
= moles de soluto / litros de solución
M
= mol soluto / L solución
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Ejemplo:
Calcule
la molaridad de una solución que contiene 32g de cloruro de sodio en 0.75L de
solución.
Solución:
Primero
se debe calcular el número de moles de soluto, dividiendo los gramos de soluto
por la masa molar del soluto.
Moles
Soluto = gramos soluto / masa molar soluto
Moles
NaCl = 32g NaCl /
58.4g NaCl = 0.55 mol NaCl
Ahora,
sustituyendo la fórmula M = mol soluto / L solución:
M NaCl =
0.55 mol NaCl / 0.75 L solución = 0.73 M
La
concentración de la solución de cloruro de sodio es 0.73 M.
Molalidad
Otra
unidad de concentración comúnmente utilizada es la molalidad, la cual expresa
el número de moles de soluto por kilogramos de solvente utilizados en la
preparación de la solución. Si
una solución tiene una concentración de 1.5 m, sabemos que contiene 1.5
moles de soluto por cada kilogramo de solvente. En esta unidad, no es importante la cantidad final de solución
que se obtiene.
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Molalidad
= moles de soluto / kilogramos de solvente
m
= mol soluto / kg
solvente
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Ejemplo:
Calcule
la concentración molal de una solución que contiene 32g de cloruro de sodio en
10. kilogramos de solvente.
Solución:
En el
ejemplo anterior se calculo que 32g de NaCl equivale a 0.55 moles de soluto.
Sustituimos la ecuación para molalidad, así:
m
= 0.55 mol NaCl / 10. kg solvente = 0.055 m
La
concentración de la solución de NaCl es de 0.055 m.
Normalidad
La
normalidad es una medida de concentración que expresa el número de
equivalentes de soluto por litro de
solución. La definición de
equivalentes de soluto depende del tipo de reacción que ocurre.
Para reacciones entre ácidos y bases, el equivalente es la masa de ácido
o base que dona o acepta exactamente un mol de protones (iones de hidrógeno).
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Normalidad
= equivalentes gramo de soluto / litros de solución
N = equivalentes g soluto / L solución |
Ejemplo:
Calcule
la concentración normal de una solución que contiene 3.75 moles de ácido sulfúrico
por litro de solución.
Solución:
Como
cada mol de ácido sulfúrico es capaz de donar dos moles de protones o iones
hidrógeno, un mol de ácido es igual a 2 equivalentes de soluto. Puesto que hay 3.75 moles de soluto en la solución, hay 3.72
x 2 ó 7.50 equivalentes de soluto. Como
el volumen de solución es de 1 L, la normalidad de la solución es 7.50 N.
Otras unidades de concentración
La concentración de una solución también puede expresarse de las siguientes maneras:
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Fracción
Molar
(Xi)
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Xi
= # moles de componente i
.
# total de moles de la solución
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Porcentaje
Masa/Masa
(%
m/m)
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%
m/m = gramos de soluto x 100
gramos de solución
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Preguntas:
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