Compuestos oxigenados
Los compuestos oxigenados son aquellos que contienen C, H y O. La cadena principal será la que contenga al grupo funcional y se le asignará a este la numeración más baja a la hora de ordenar la cadena.
Tener en cuenta. El grupo funcional tiene preferencia sobre los dobles enlaces, y estos sobre los radicales hidrocarbonados.
Alcoholes (-OH)
Se obtiene al sustituir un H de un hidrocarburo por el grupo -OH. Cuando actúan como grupo principal, para nombrarlos se añade la terminación "-ol" al nombre del hidrocarburo correspondiente.
Ejemplo:
CH3-CH2OH => Etanol
Ejercicios:
| 1) | CH3-CHOH-CH3 => | |
| 2) | CH2OH-CHOH-CH2OH => | |
| 3) | CHOH=CHOH => | |
Corregir Ver Solución Limpiar | ||
Fenoles
Se obtiene al sustituir un átomo de H por un grupo OH. El más sencillo es el fenol
Éteres (R-O-R')
Son compuestos formados por dos radicales unidos por un O. Existen dos formas de nombrarlos:
- Radicales en orden alfabético + partícula 'éter'.
- Radical más sencillo + 'oxi' + hidrocarburo de mayor tamaño.
Ejemplo:
CH3-O-CH2-CH3 => etil metil éter o metoxietano.
Ejercicio:
| 1) | CH3-O-CH3 => | |
Aldheídos (R-CHO)
Se nombran añadiendo la partícula "-al" al nombre del hidrocarburo y NO necesita localizador porque siempre se encuentra en un carbono terminal.
Ejemplo:
HCHO => metanal.
Ejercicios:
| 1) | CH3-CHO => | |
| 2) | CH3-CH2-CHO => | |
| 3) | CHO-CH2-CHO => | |
Cetonas (R-CO-R')
Se nombran añadiendo la terminación '-ona' al nombre del hidrocarburo. Generalmente llevan localizador.
Ejemplo:
CH3-CO-CH3 => propanona.
Ejercicios:
| 1) | CH3-CO-CH2-CH3 => | |
| 2) | CH3-CO-CH2-CH2-CH3 => TAREA REALICE LOS EJERCICIOS PROPUESOS QUE ESTAN CON ROJO Y REALICE SU FORMULA DESARROLLADA |
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