lunes, 15 de diciembre de 2014

Hidrocarburos aromáticos (3 de BGU)

Nomenclatura de los hidrocarburos aromáticos
Para nombrar los hidrocarburos derivados del benceno por alquilación tales como:
falquilb.gif (548 bytes)
se nombra el radical y a continuación se nombra benceno, por ejemplo:
fetilben.gif (755 bytes)
etil benceno
Cuando son dos los radicales sustituyentes, se puede proceder de dos modos distintos:
a) Se numeran los carbonos del benceno asignando la posición 1 de modo que correspondan los números más bajos posibles, y se leen los radicales indicando sus posiciones anteponiéndolas a la palabra benceno:
f1m2eben.gif (1842 bytes)
1-metil-2-etil-benceno
(Se han nombrado los sustituyentes en orden de complejidad creciente.)
b) El nombre se deriva de las posiciones relativas de los radicales:
forto.gif (648 bytes)posición orto. Abreviadamente: o
fmeta.gif (643 bytes)posición meta. Abreviadamente: m
fpara.gif (603 bytes)posición para. Abreviadamente: p
Así, por ejemplo, se nombrarán:
fomeben.gif (896 bytes)fmdmben.gif (765 bytes)
o-metil etil benceno        m-dimetil benceno
La mayoría de los hidrocarburos aromáticos poseían nombres triviales, la mayoría de los cuales se conservan:
ftolueno.gif (756 bytes)fnafta.gif (875 bytes)fantra.gif (1231 bytes)
metilbenceno 
(tolueno)      
naftaleno (C10H8)    antraceno (C14H10)
Obtención de los hidrocarburos aromáticos
Por destilación del alquitrán de hulla se o tienen benceno, tolueno (metilbenceno), xilenos (dimetilbenceno), naftaleno, antraceno y fenantreno.
Los métodos generales de obtención de hidrocarburos bencénicos son:
a) Síntesis de Wurtz-Fittig
fbrben.gif (552 bytes) +  2Na  +  Br—Rflechab1.gif (117 bytes)falquilb.gif (548 bytes)   +   2NaBr
b) Síntesis de Friedel y Crafts
fc6h5h.gif (515 bytes) +   Br—CH3Cl3Al
flechab0.gif (130 bytes)
 
fmetilb.gif (603 bytes)   +   2NaBr
Propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos aromáticos
Son todos incoloros (el antraceno presenta fluorescencia azulada) muy aromáticos, insolubles en agua y menos densos que ésta. 
Las reacciones más importantes de los hidrocarburos aromáticos son las de sustitución, en las que un grupo funcional sustituye a uno de los átomos de hidrógeno del anillo aromático:
a) Halogenación
El benceno en presencia de luz solar adiciona cloro hasta llegar a hexacloro ciclohexano:
ffenil.gif (474 bytes) +   3 Cl2Luz U.V.
flechab0.gif (130 bytes)
 
  fhcch.gif (1103 bytes)
benceno 
hexaclorociclohexano 
b) Nitración
Consiste en la sustitución de un hidrógeno por el grupo —NO2, y se produce por la acción del ácido nítrico, en presencia de ácido sulfúrico (mezcla sulfonítrica):
ffenil.gif (474 bytes)   +   NO3H SO4H2
flechab0.gif (130 bytes)
 
  fnitrob.gif (629 bytes)  +   H2O

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