Para nombrar los hidrocarburos derivados del benceno por alquilación tales como:
etil benceno |
a) Se numeran los carbonos del benceno asignando la posición 1 de modo que correspondan los números más bajos posibles, y se leen los radicales indicando sus posiciones anteponiéndolas a la palabra benceno:
1-metil-2-etil-benceno |
b) El nombre se deriva de las posiciones relativas de los radicales:
posición orto. Abreviadamente: o | |
posición meta. Abreviadamente: m | |
posición para. Abreviadamente: p |
o-metil etil benceno | m-dimetil benceno |
metilbenceno (tolueno) | naftaleno (C10H8) | antraceno (C14H10) |
Por destilación del alquitrán de hulla se o tienen benceno, tolueno (metilbenceno), xilenos (dimetilbenceno), naftaleno, antraceno y fenantreno.
Los métodos generales de obtención de hidrocarburos bencénicos son:
a) Síntesis de Wurtz-Fittig
+ 2Na + Br—R | + 2NaBr |
+ Br—CH3 | Cl3Al | + 2NaBr |
Son todos incoloros (el antraceno presenta fluorescencia azulada) muy aromáticos, insolubles en agua y menos densos que ésta.
Las reacciones más importantes de los hidrocarburos aromáticos son las de sustitución, en las que un grupo funcional sustituye a uno de los átomos de hidrógeno del anillo aromático:
a) Halogenación
El benceno en presencia de luz solar adiciona cloro hasta llegar a hexacloro ciclohexano:
+ 3 Cl2 | Luz
U.V. | |
benceno | hexaclorociclohexano |
Consiste en la sustitución de un hidrógeno por el grupo —NO2, y se produce por la acción del ácido nítrico, en presencia de ácido sulfúrico (mezcla sulfonítrica):
+ NO3H | SO4H2 | + H2O |
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