| ETERES |
Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo.
Grupo funcional: –O–(OXA)
Fórmula general: R–O–R’ donde R y R’ son radicales alquilo o arilo los cuales pueden ser iguales o diferentes.
- La mayoría de los éteres son líquidos a temperatura ambiente. Solo es gas el metoximetano cuya estructura se muestra a continuación:
- En general su olor es agradable.
- Los éteres que tienen de cinco o menos átomos de carbono son soluble en agua. El resto son insolubles.
- Son menos densos que el agua (flotan sobre ella).
- Desde el punto de vista químico, son bastante inertes aunque en caliente reaccionan con ácido yodhídrico (HI).
Éter etílico.-
Es el más importante de los éteres.También se le conoce como etoxietano, dietil éter o simplemente éter. Su fórmula es:
Se utiliza como disolvente, en la fabricación de explosivos y en medicina como antiespasmódico.
El éter etílico se empleaba
anteriormente como anestésico, pero debido a que es muy inflamable y a
los efectos secundarios, ha sido reemplazado por otras sustancias.
Lectura:
Lea el texto titulado: "Anestésico y éteres". Escriba un comentario de la lectura y envíelo al correo electrónico del profesor.
Lea el texto titulado: "Anestésico y éteres". Escriba un comentario de la lectura y envíelo al correo electrónico del profesor.
Cuando el grupo oxa del éter está unido a dos radicales alquilo o arilo, sin ningún otro grupo funcional, se acostumbra nombrar los radicales y al final la palabra éter. Si los radicales son iguales el éter se dice que es simétrico o simple y si no es entonces asimétrico o mixto. Esta nomenclatura es de tipo común, pero por acuerdo ordenamos los radicales en orden alfabético.
Ejemplos:
Éteres simétricos:
DITER-BUTIL ÉTER
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DI-n-PROPIL ÉTER
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DIETIL ÉTER
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DIISOPROPIL ÉTER
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Éteres asimétricos
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ISOBUTIL METIL ÉTER
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n-BUTIL-n-PROPIL ÉTER
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SEC-BUTIL ETIL ÉTER
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FENILISOBUTIL ÉTER
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De nombre a fórmula:
Sec-butil isobutil éter
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Isopropil-n-propil éter
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Se coloca el oxígeno como unión de los radicales. Verifique que sea en el enlace libre de cada radical donde se una el oxígeno.
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El lugar donde coloque los radicales es indistinto, lo importante es que esté el oxígeno entre ellos en la posición adecuada.
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Etil fenil éter
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n-butil metil éter
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Escriba la estructura o el nombre según corresponda
para los siguientes compuestos: Revise sus resultados consultando la
sección de respuestas.
a)
b)
c)
d)
e)
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disobutil éter fenil-n-propil éter n-butilisobutil éter etilmetil éter sec-butilter-butil éter |
f)
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g)
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h)
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i)
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j)
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Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios.
I. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.
a) ISOBUTILISOPROPIL ÉTER
b) TER-BUTIL-n-PROPILÉTER
c) N-BUTILFENIL ÉTER
d) ÉTER ETÍLICO
II. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras. Señale la cadena principal y su numeración.
a)
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b)
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c)
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d)
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e)
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